De esas buenas noticias que valen la pena compartir. El Grupo "Esperanza de vida Compartiendo la Medula Ósea", idea que ha surgido en Salto, ha tenido oportunidad de organizar las jornadas de información con autoridades integrantes del Instituto Nacional de Donación y Transplante de células, tejidos y órganos, como la Doctora Inés Álvarez , Directora del Instituto, y la Subdirectora Milka Bengochea.
Pioneros en registro de donantes
Se dio apertura en un gesto solidario de la sociedad salteña, al primer registro de donantes de células progenitoras del interior del pais. Anteriormente el registro ha estado centralizado en Montevideo y es el Instituto Nacional de Donantes el que se encarga de las políticas de las normativas y de la cogestión de los programas de transplantes celular. Y es en donde se inscribe la variable del Grupo Esperanza.
Desde fines de 2004 el registro de donantes voluntarios de células progenitoras, generó la posibilidad de que los ciudadanos uruguayos, sin importar donde viviesen, y que quisieran ser donantes de células progenitoras, con algunos criterios y algunos principios, pudieran inscribirse. Lo que el individuo hace no es donar, sino inscribirse en el registro, es decir, es firmar su consentimiento y dar una muestra de sangre para poder ser identificado desde el punto de vista del sistema genético, que determina la compatibilidad de los trasplantes. Esta primera etapa de inscripción existía solo en Montevideo, el Grupo Esperanza asumió el desafió de descentralizar la etapa de inscripción en el registro, logrando que el lugar de acción dentro de la sociedad salteña sea la propia sede del Hospital Regional Salto. El mismo se va a convertir en el primer ámbito de recolección de consentimientos y de recolección de muestras sanguíneas para ingresar al registro de donantes de celulares progenitoras fuera de la ciudad de Montevideo,
El Grupo Esperanza con el apoyo del Instituto Nacional de Donantes, será el encargado de la difusión del registro de donantes de células progenitoras, generando una conciencia sobre lo que es la donación de células progenitoras. El registro se hace de acuerdo a lo que se logra con el análisis de sangre. El estudio genético es al más alto de los niveles en donde se puede identificar desde el punto de vista genético si el individuo es donante o no.
En el área de Montevideo se tiene una cobertura nacional.
Ya hay 27 salteños anotados en el Registro Nacional
El Registro Nacional es para cualquier paciente que necesita transplante de células, lo que hace es registrar a las personas que se inscriban. En este momento se cuenta con 164 donantes de los cuales 27 son salteños, pero cuando un uruguayo precisa un donante de células, primero se busca a nivel nacional y luego a nivel regional. Se trabaja en dos polos que tienen que ver con la posibilidad de buscar donantes para aquellos receptores uruguayos nacionales que necesita ser transplantados. La cobertura es nacional, cualquier receptor que necesite un transplante de medula ósea será visto por uno de los cuatro equipos del Instituto Nacional de Donantes estableciedo si hay plaza en el registro.
En el caso de células no hay lista de espera como en los órganos, en el caso de células al paciente se le diagnostica la enfermedad, se busca primero en la familia, si no hay en la familia busca a nivel del sistema internacional, en el sistema internacional puede encontrar o no puede encontrar donantes, alrededor de un 50% encuentra donantes en el sistema internacional y un 45% en familiares.
diariosalto.com - Lunes 1 de diciembre de 2008.
